了解最新(xīn)國(guó)際貿易商業法律法規
近日，韓國(guó)環境部根據K-REACH法案，計劃将鉛化合物(wù)和苯指定為(wèi)限制物(wù)質(zhì)。這一行動旨在減少這兩類化學(xué)物(wù)質(zhì)在特定用(yòng)途上的使用(yòng)，以防止其對環境和人類健康的潛在影響。本文(wén)将深入解析限制物(wù)質(zhì)的定義，以及鉛化合物(wù)和苯對環境和健康的影響，以及相關政策對産業的潛在影響。
查看更多(duō)
2023年7月12日，歐盟委員會發布食品接觸用(yòng)塑料法規（EU）10/2011的修訂法規（EU）2023/1442，主要修訂内容包括撤銷兩項許可(kě)物(wù)質(zhì)，加嚴對鄰苯類塑化劑的要求，修改已許可(kě)物(wù)質(zhì)的使用(yòng)要求并新(xīn)增許可(kě)物(wù)質(zhì)。新(xīn)法規自2023年8月1日起生效。
查看更多(duō)
本文(wén)詳細解讀了2023年7月10日由歐盟委員會正式通過的《關于可(kě)能(néng)扭曲歐盟市場的非歐盟成員國(guó)政府補貼的規定》的配套實施細則，澄清了申報提交的要求，歐委會的調查權力，限制性承諾的提交以及透明度和報告義務(wù)的範圍，相關經營者在調查程序中的程序性權利等。為(wèi)企業應對新(xīn)規提供了具體(tǐ)指引。
查看更多(duō)
韓國(guó)食品藥品安(ān)全部（MFDS）于2023年6月26日，向WTO提交了G/TBT/N/KOR/1150号通知，計劃對《生物(wù)制劑等品種許可(kě)、審查規定》進行修訂，以加強國(guó)内生物(wù)制劑安(ān)全。修訂内容包括對新(xīn)出現的活菌制劑等名詞的定義，适用(yòng)于設計質(zhì)量體(tǐ)系的質(zhì)量審核要求，藥理(lǐ)作(zuò)用(yòng)和臨床試驗效果資料的“科(kē)學(xué)論文(wén)引用(yòng)索引”範圍的擴大，變更制造方法時，改善穩定性試驗資料的提交條件的更改，MFDS認可(kě)的自行注射産品的風險管理(lǐ)計劃的強制性提交程序的新(xīn)增，以及RNA和DNA疫苗評價标準的建立。鑒于中國(guó)是全球第二大生物(wù)制劑市場，此次修訂對我國(guó)出口企業有重要影響，企業需密切關注并适應這些變化。
查看更多(duō)
中國(guó)商務(wù)部宣布對原産于歐盟的進口乳制品進行反補貼立案調查，調查基于國(guó)内産業申請，旨在解決歐盟乳制品在補貼下對中國(guó)市場造成的不公平競争壓力，調查期覆蓋2020年至2024年。
查看更多(duō)
根據《中華人民(mín)共和國(guó)出口管制法》、《中華人民(mín)共和國(guó)對外貿易法》和《中華人民(mín)共和國(guó)海關法》的相關規定，中國(guó)決定對镓、鍺相關物(wù)項實施出口管制，以維護國(guó)家的安(ān)全和利益。這項決定已經得到了國(guó)務(wù)院的批準，并将于2023年8月1日起正式實施。
查看更多(duō)
在2023年8月1日，中國(guó)将開始實施新(xīn)版《強制性産品認證實施規則-電(diàn)子産品及安(ān)全附件》（CNCA-C09-01：2023），此項規則是對電(diàn)子産品及其安(ān)全附件強制性産品認證範圍的調整優化結果。這一變化代表着中國(guó)在電(diàn)子産品及安(ān)全附件領域的監管政策正進一步優化，以适應新(xīn)的市場環境和技(jì )術發展趨勢。
查看更多(duō)
中國(guó)對于小(xiǎo)轎車(chē)和越野車(chē)進出口稅則進行最新(xīn)的重要調整。這些調整基于《汽車(chē)、挂車(chē)及汽車(chē)列車(chē)的術語和定義》（GB/T 3730.1—2022），該标準于2023年7月1日生效。
查看更多(duō)
本篇文(wén)章主要讨論了英國(guó)環境、食品和農村事務(wù)部發布的一次性塑料物(wù)品禁令指南，主要内容包括禁止向公衆提供一次性塑料餐盤、托盤和碗；禁止提供一次性塑料刀(dāo)叉餐具或氣球棒；禁止用(yòng)聚苯乙烯容器供應即食食品和飲料等。同時，文(wén)章強調了各公司應及時調整策略，清除庫存，并尋找可(kě)持續的替代品。
查看更多(duō)
© 2024. All Rights Reserved. 京ICP證000000号 
滬公網安(ān)備31011502009912号
